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Qu\u00e9 significa \"GRAS\" para las golosinas para gatos<\/h2>\n\n\n\n\nGRAS (generalmente reconocido como seguro) describe una sustancia alimentaria que los expertos calificados consideran segura en las condiciones de uso previstas, con base en procedimientos cient\u00edficos o uso com\u00fan en los alimentos. Seg\u00fan el sistema actual, una empresa puede concluir que una sustancia es GRAS y comercializarla sin notificar a la FDA.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n
La disposici\u00f3n GRAS data de las enmiendas de 1958 a la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosm\u00e9ticos, pero la FDA estableci\u00f3 el actual procedimiento voluntario de notificaci\u00f3n GRAS a trav\u00e9s de una norma final de 2016. Para las golosinas para gatos, la norma propuesta es relevante cuando un ingrediente funcional se comercializa seg\u00fan la disposici\u00f3n GRAS para el uso previsto. Los ejemplos pueden incluir cultivos probi\u00f3ticos, amino\u00e1cidos, fuentes de omega-3 u otros compuestos funcionales, pero la base regulatoria depende de la sustancia espec\u00edfica, el uso previsto y la v\u00eda aplicable de la FDA o de los alimentos para animales. Por lo tanto, estos ingredientes deben revisarse individualmente en lugar de tratarse como sujetos autom\u00e1ticamente a la notificaci\u00f3n GRAS. Estos son los mismos ingredientes funcionales discutidos en nuestra Gu\u00eda funcional de golosinas para gatos.<\/a>.<\/p>\n\n\n\nDe voluntario a obligatorio<\/h2>\n\n\n\n
La propuesta 21 CFR 570.205(a) requerir\u00eda que una persona que introduzca una sustancia GRAS cubierta en el comercio interestatal presente una notificaci\u00f3n a la FDA. La propuesta no se limita a los ingredientes reci\u00e9n introducidos; tambi\u00e9n cubrir\u00eda ciertos usos GRAS que ya est\u00e1n en el suministro de alimentos, sujeto a las excepciones propuestas. Por lo tanto, para las f\u00f3rmulas establecidas de golosinas para gatos, los compradores deben revisar la documentaci\u00f3n GRAS existente, as\u00ed como las formulaciones de nuevos productos.<\/p>\n\n\n\n
Esta no es una aprobaci\u00f3n previa a la comercializaci\u00f3n. Seg\u00fan la propuesta, una empresa podr\u00eda continuar comercializando una sustancia antes de presentar un aviso GRAS y despu\u00e9s de presentarlo mientras la FDA determina si presenta y eval\u00faa el aviso, siempre que el uso realmente califique como GRAS. El cambio pr\u00e1ctico es la transparencia: la FDA recibir\u00eda y publicar\u00eda informaci\u00f3n sobre los usos cubiertos de GRAS, mientras que el incumplimiento podr\u00eda convertirse en un factor a la hora de priorizar sustancias para la revisi\u00f3n posterior a la comercializaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
Fechas clave que los compradores deben seguir<\/h2>\n\n\n\n
GRAS (generalmente reconocido como seguro) describe una sustancia alimentaria que los expertos calificados consideran segura en las condiciones de uso previstas, con base en procedimientos cient\u00edficos o uso com\u00fan en los alimentos. Seg\u00fan el sistema actual, una empresa puede concluir que una sustancia es GRAS y comercializarla sin notificar a la FDA.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n
La disposici\u00f3n GRAS data de las enmiendas de 1958 a la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosm\u00e9ticos, pero la FDA estableci\u00f3 el actual procedimiento voluntario de notificaci\u00f3n GRAS a trav\u00e9s de una norma final de 2016. Para las golosinas para gatos, la norma propuesta es relevante cuando un ingrediente funcional se comercializa seg\u00fan la disposici\u00f3n GRAS para el uso previsto. Los ejemplos pueden incluir cultivos probi\u00f3ticos, amino\u00e1cidos, fuentes de omega-3 u otros compuestos funcionales, pero la base regulatoria depende de la sustancia espec\u00edfica, el uso previsto y la v\u00eda aplicable de la FDA o de los alimentos para animales. Por lo tanto, estos ingredientes deben revisarse individualmente en lugar de tratarse como sujetos autom\u00e1ticamente a la notificaci\u00f3n GRAS. Estos son los mismos ingredientes funcionales discutidos en nuestra Gu\u00eda funcional de golosinas para gatos.<\/a>.<\/p>\n\n\n\n La propuesta 21 CFR 570.205(a) requerir\u00eda que una persona que introduzca una sustancia GRAS cubierta en el comercio interestatal presente una notificaci\u00f3n a la FDA. La propuesta no se limita a los ingredientes reci\u00e9n introducidos; tambi\u00e9n cubrir\u00eda ciertos usos GRAS que ya est\u00e1n en el suministro de alimentos, sujeto a las excepciones propuestas. Por lo tanto, para las f\u00f3rmulas establecidas de golosinas para gatos, los compradores deben revisar la documentaci\u00f3n GRAS existente, as\u00ed como las formulaciones de nuevos productos.<\/p>\n\n\n\n Esta no es una aprobaci\u00f3n previa a la comercializaci\u00f3n. Seg\u00fan la propuesta, una empresa podr\u00eda continuar comercializando una sustancia antes de presentar un aviso GRAS y despu\u00e9s de presentarlo mientras la FDA determina si presenta y eval\u00faa el aviso, siempre que el uso realmente califique como GRAS. El cambio pr\u00e1ctico es la transparencia: la FDA recibir\u00eda y publicar\u00eda informaci\u00f3n sobre los usos cubiertos de GRAS, mientras que el incumplimiento podr\u00eda convertirse en un factor a la hora de priorizar sustancias para la revisi\u00f3n posterior a la comercializaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\nDe voluntario a obligatorio<\/h2>\n\n\n\n
Fechas clave que los compradores deben seguir<\/h2>\n\n\n\n
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