يحتاج المستوردون والموزعون ومشتري العلامات التجارية الخاصة الذين يجلبون أطعمة القطط إلى الولايات المتحدة إلى إدارة متطلبات إدارة الغذاء والدواء الفيدرالية، وقواعد التغذية ووضع العلامات الحكومية، وFSVP، وحالة المكونات، والمطالبات، وضوابط سلامة الأغذية. يشرح دليل 2026 هذا كيف تؤثر متطلبات الدولة المستندة إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وAAFCO، وقاعدة إشعار GRAS المقترحة، وتنبيه استيراد إدارة الغذاء والدواء رقم 71-04، وبرنامج علاج NASC على واردات علاج القطط - بحيث يمكن للمشترين مراجعة الملصقات والموردين ووثائق الامتثال قبل الشحن.
إجابة سريعة: لاستيراد علاجات القطط إلى الولايات المتحدة الأمريكية، يجب أن يتوافق المنتج مع متطلبات السلامة ووضع العلامات الخاصة بإدارة الغذاء والدواء (FDA) بموجب القانون الفيدرالي للأغذية والأدوية ومستحضرات التجميل، بينما قد تضيف قوانين التغذية المعمول بها في الولاية متطلبات وضع العلامات والتسجيل المستندة إلى AAFCO. بموجب برنامج التحقق من الموردين الأجانب (FSVP)، يجب على مستورد FSVP الأمريكي - بشكل عام المالك أو المرسل إليه الأمريكي، أو وكيل أمريكي مؤهل في حالة عدم وجود مالك أو مرسل إليه عند الدخول - التحقق من المورد الأجنبي. في عام 2026، يجب على المشترين أيضًا مراقبة قاعدة إخطار GRAS المقترحة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في 10 أغسطس، وبرنامج علاج NASC الموسع، وتنبيه استيراد إدارة الغذاء والدواء رقم 71-04 للأغذية الحيوانية، بما في ذلك علاجات الحيوانات الأليفة، التي وجد أنها تحتوي على السالمونيلا. يجب أن يكون المورد المؤهل قادرًا على توفير سجلات سلامة الأغذية، ووثائق المكونات، وإمكانية التتبع على مستوى الدفعة، وإثبات المطالبة.
- ادارة الاغذية والعقاقير: متطلبات السلامة الفيدرالية ووضع العلامات والمنشأة والأغذية الحيوانية.
- قواعد الدولة: قد تعتمد قوانين التغذية بالولاية متطلبات نموذج AAFCO وتتطلب التسجيل أو تقديم الملصقات.
- FSVP: يجب على مستورد FSVP الأمريكي التحقق من المورد الأجنبي.
- المكونات والمطالبات: يحتاج كل مكون إلى أساس قانوني مناسب، وتتطلب المطالبات الوظيفية إثباتًا دقيقًا.
- السالمونيلا: يغطي تنبيه الاستيراد رقم 71-04 الصادر عن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) الآن الأطعمة الحيوانية، بما في ذلك أطعمة الحيوانات الأليفة التي تحتوي على السالمونيلا.
لماذا تعتبر معاملة القطط الأمريكية أمرًا مهمًا في عام 2026
بالنسبة للمشترين الأمريكيين، لا يقتصر تحدي الامتثال على المنتج النهائي. يجب أن تكون مكافأة القطط مدعومة بملصق متوافق، ومكونات ومطالبات مقبولة قانونًا، وضوابط مناسبة لسلامة الأغذية، وعملية التحقق من جانب المستورد. وهذا يجعل تأهيل الموردين جزءًا من عملية الامتثال للاستيراد وليس مهمة شراء منفصلة.
الولايات المتحدة إدارة الغذاء والدواء (FDA) ينظم سلامة الأطعمة الحيوانية ووضع العلامات عليها، بما في ذلك علاجات القطط، بموجب القانون الفيدرالي. تقوم رابطة مسؤولي مراقبة الأعلاف الأمريكية (AAFCO) بتطوير لوائح نموذجية وتعريفات للمكونات التي تم دمجها في قوانين الأعلاف في العديد من الولايات، لكن AAFCO نفسها لا تطبق هذه القوانين.
بالنسبة للمشتري، فإن الوجبات الجاهزة العملية بسيطة: يؤثر المنتج والملصق والأثر الورقي وراء كل منهما على ما إذا كان يمكن للشحنة الدخول والبقاء في السوق الأمريكية. يتم تنظيم أطعمة القطط عمومًا على أنها طعام حيواني، لذلك يحتاج المشترون إلى تقييم المنتج وفقًا لمتطلبات سلامة الأغذية الحيوانية ووضع العلامات والمكونات والمطالبات المعمول بها.
إطار إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج القطط
ينظم مركز الطب البيطري التابع لإدارة الأغذية والعقاقير (FDA) أغذية الحيوانات الأليفة وعلاجاتها بموجب القانون الفيدرالي للأغذية والأدوية ومستحضرات التجميل وقانون تحديث سلامة الأغذية (FSMA). بالنسبة لمرافق الأغذية الحيوانية المسجلة الخاضعة لهذه المتطلبات، يحدد الجزء 507 من قانون اللوائح الاتحادية 21 ممارسات التصنيع الجيدة الحالية، وتحليل المخاطر والضوابط الوقائية القائمة على المخاطر، عند الاقتضاء. ولذلك، ينبغي للمستوردين أن ينظروا إلى ما هو أبعد من شهادة نظام تحليل المخاطر ونقطة التحكم الحرجة (HACCP) الخاصة بالمورد، وأن يراجعوا تحليل المخاطر، والضوابط الوقائية، وضوابط الصرف الصحي، والرصد، والتحقق، وسجلات سلامة الأغذية ذات الصلة.
ما يتطلبه قانون FD&C
بموجب قانون FD&C ومتطلبات FSMA المعمول بها، يجب أن تكون مكافآت القطط آمنة، ويتم إنتاجها في ظل ظروف صحية، وملصق عليها علامات صادقة. يجب أن تمتثل المنشآت المطلوبة للتسجيل لدى إدارة الغذاء والدواء (FDA) للمتطلبات المعمول بها في 21 CFR Part 507، بما في ذلك ممارسات التصنيع الجيدة الحالية، وعند الاقتضاء، تحليل المخاطر والضوابط الوقائية القائمة على المخاطر. قد تخضع أيضًا الأطعمة منخفضة الحموضة المعلبة أو المغلقة بإحكام لمتطلبات الأطعمة المعلبة منخفضة الحموضة في 21 CFR الجزء 113.
قواعد وضع العلامات التي يجب على المستوردين الوفاء بها
تحتاج بطاقة علاج القطط المتوافقة عمومًا إلى هوية المنتج، وبيان الكمية الصافية، والتحليل المضمون عند الاقتضاء، وبيان المكونات، واسم ومكان عمل الشركة المصنعة، أو المعبأ، أو الموزع، بالإضافة إلى أي إفصاحات أخرى تتطلبها القواعد الفيدرالية وقواعد الولاية المعمول بها. تسرد بيانات المكونات عمومًا المكونات بترتيب تنازلي حسب الوزن. إن متطلبات إدارة الغذاء والدواء الفيدرالية وقوانين التغذية الفردية مهمة، ولا يعني الامتثال الفيدرالي تلقائيًا أن الملصق مسجل أو مقبول في كل ولاية.
تحول GRAS: إخطار إلزامي مقترح من إدارة الغذاء والدواء في أغسطس 2026
يجب أن يتم الاعتراف بشكل عام بمعظم مكونات علاج القطط على أنها آمنة (GRAS) للاستخدام المقصود منها، أو أن تكون مؤهلة بموجب استثناء آخر قابل للتطبيق من تعريف المضافات الغذائية، أو أن تكون مضافات غذائية معتمدة. بموجب الإطار الحالي، يعد تقديم إشعار GRAS إلى إدارة الغذاء والدواء (FDA) أمرًا طوعيًا. ومع ذلك، في 10 أغسطس 2026، اقترحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قاعدة تتطلب إشعارات GRAS لاستخدامات معينة للمواد الموجودة في أغذية الإنسان والحيوان. لا يشكل هذا الاقتراح قاعدة نهائية بعد، لذلك يجب على المستوردين التعامل معه باعتباره تطورًا تنظيميًا للمراقبة وليس كمطلب إيداع إلزامي حالي. للحصول على تأهيل الموردين، يجب على المشترين أن يطلبوا الوثائق التي تدعم الوضع التنظيمي لكل مكون ذي صلة.
برنامج التحقق من الموردين الأجانب (FSVP)
FSVP هو ركيزة جانب المستورد في FSMA. يكون مستورد FSVP عمومًا هو المالك الأمريكي أو المرسل إليه للطعام في وقت الدخول، أو وكيل أمريكي مؤهل في حالة عدم وجود مالك أو مرسل إليه أمريكي. يجب على مستورد FSVP تقييم المخاطر، والموافقة على الموردين الأجانب والتحقق منهم، وتحديد أنشطة التحقق المناسبة، والاحتفاظ بالسجلات المطلوبة. إن وجود نظام قوي لسلامة الأغذية لدى الشركة المصنعة لا يحل محل التزامات FSVP الخاصة بالمستورد.
FSVP مهم للمشترين لأن وثائق المورد تدعم عملية التحقق الخاصة بالمستورد الأمريكي. يمكن للشركة المصنعة المتعاقدة دعم العملية من خلال سجلات تحليل المخاطر، ووثائق التحكم الوقائي، وسجلات الصرف الصحي، وضوابط الموردين، ونتائج الاختبار، وإمكانية تتبع الدفعة، ولكن يظل مستورد FSVP الأمريكي مسؤولاً عن تنفيذ وتوثيق أنشطة التحقق المطلوبة. تحتفظ إدارة الغذاء والدواء أيضًا بتنبيه الاستيراد 99-41 للأغذية البشرية والحيوانية المستوردة من قبل الشركات التي لا تتوافق مع FSVP، مما يجعل FSVP مشكلة عملية تتعلق بمخاطر الحدود بالإضافة إلى متطلبات حفظ السجلات.
تنبيه استيراد السالمونيلا وإدارة الغذاء والدواء الأمريكية رقم 71-04
في 13 أغسطس 2026، قامت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بتحديث تنبيه الاستيراد رقم 71-04، "الاحتجاز دون الفحص الجسدي للأغذية للحيوانات بسبب وجود السالمونيلا". يغطي التنبيه الآن جميع الأطعمة الحيوانية، بما في ذلك علاجات الحيوانات الأليفة، التي وجد أنها تحتوي على السالمونيلا. تم دمج علاجات الحيوانات الأليفة التي تم تغطيتها مسبقًا بموجب تنبيه الاستيراد 72-03 في 71-04، وتم إلغاء تنشيط 72-03. قد يتم احتجاز المنتجات الخاضعة للتنبيه دون فحص جسدي على حدود الولايات المتحدة.
بالنسبة للمستوردين، الأولوية العملية هي توثيق مكافحة السالمونيلا. تنص إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على أن أغذية الحيوانات الأليفة الملوثة بالسالمونيلا يمكن اعتبارها مغشوشة عندما لا تخضع لاحقًا لخطوة حرارية تجارية أو أي عملية تجارية أخرى تقتل الكائن الحي. وينطبق هذا بشكل خاص على الأطعمة منخفضة الرطوبة والمجففة بالتجميد وغيرها من الأطعمة الجاهزة للتغذية حيث لا توجد خطوة قتل تم التحقق من صحتها بعد التلوث. يجب على المشترين أن يطلبوا من الموردين برنامج مراقبة السالمونيلا، وضوابط العمليات ذات الصلة، واختبار المنتج النهائي حيثما أمكن، وسجلات الاختبار الخاصة بالدفعة قبل الشحن.
اللوائح النموذجية لـ AAFCO واعتماد الدولة
لا تقوم AAFCO بإنفاذ القانون، ولكن لوائحها النموذجية وتعريفات المكونات هي العمود الفقري لمعظم قوانين الأعلاف في الولاية. إن فهم أين تنتهي AAFCO ويبدأ قانون الولاية يمنع إعادة صياغة الملصقات المكلفة.
تحديث الملصقات وتعريفات المكونات
بالنسبة لدخول السوق الأمريكية، يجب على المستوردين مراجعة بيان المكونات مقابل تعريفات AAFCO المعمول بها ومتطلبات كل دولة وجهة. عندما لا يتم تغطية أحد المكونات بواسطة تعريف AAFCO المعمول به، يجب على المشترين تأكيد الأساس القانوني لاستخدامه بموجب المتطلبات الفيدرالية ومتطلبات الولاية قبل وضع اللمسات النهائية على الملصق.
المطالبات التي تؤدي إلى متطلبات البيانات
يجب تقييم ادعاءات مثل "الحفاظ على صحة المسالك البولية" أو "انخفاض المغنيسيوم" أو "التحكم في كرة الشعر" من حيث صياغتها والاستخدام المقصود والأدلة الداعمة. إرشادات إدارة الغذاء والدواء يتناول بعض المطالبات المتعلقة بالأغذية الحيوانية وأغذية الحيوانات الأليفة، في حين أن الادعاء الذي يمثل منتجًا كعلاج أو الوقاية أو تشخيص المرض يمكن أن ينقل المنتج إلى منطقة جديدة للأدوية الحيوانية. ولذلك يجب على المشترين مراجعة المطالبات الوظيفية مع مستشار تنظيمي مؤهل وطلب ملف إثبات قبل الموافقة على نسخة التغليف أو التسويق.
ختم الجودة NASC وبرنامج العلاج لعام 2026
قامت NASC بتوسيع برامج الجودة والامتثال الخاصة بها لمعالجة منتجات الكلاب والقطط والخيول، مع طرح برنامج العلاج الجديد في عام 2026. ويوسع البرنامج إطار التدقيق ونظام الجودة الخاص بـ NASC ليشمل العلاجات، بما في ذلك المتطلبات التي تغطي أنظمة الجودة، ومراقبة البائعين والتصنيع، ووضع العلامات والمطالبات، والإبلاغ عن الأحداث السلبية، والامتثال المستمر. إن ختم الجودة NASC هو ختم طوعي ولا يحل محل المتطلبات التنظيمية لإدارة الغذاء والدواء أو الدولة، ولكنه يمكن أن يوفر إشارة جودة إضافية من طرف ثالث للعلامات التجارية وتجار التجزئة الذين يقومون بتقييم الموردين.
مهم: إن ختم الجودة NASC هو برنامج جودة تطوعي تابع لجهة خارجية. وهذا لا يعني أن إدارة الغذاء والدواء قد وافقت على المنتج، ولا يحل محل المتطلبات التنظيمية الفيدرالية أو الحكومية.
قائمة مرجعية للامتثال للمستوردين والمشترين من العلامات التجارية الخاصة
استخدم الجدول أدناه كبوابة ما قبل الشحن. يذكر كل صف المتطلبات، وما يجب التحقق منه، والأدلة التي يجب جمعها، ومن يملكها عادةً.
| متطلبات | ما للتحقق | شهادة | مالك |
|---|---|---|---|
| تسجيل المنشأة والمعالجة الصحية | التسجيل في إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) عند الاقتضاء، خطة سلامة الأغذية 21 CFR الجزء 507 أو وثائق المراقبة الوقائية المعمول بها، وسجلات الصرف الصحي | تسجيل المنشأة، خطة سلامة الأغذية، سجلات الصرف الصحي | الشركة المصنعة |
| سلامة المكونات (GRAS أو المضافات الغذائية) | توثيق لكل عنصر مضاف وجديد | وثائق GRAS / المضافات الغذائية | Ingredient supplier / manufacturer |
| Label accuracy | Identity, net quantity, guaranteed analysis, ingredient order, distributor information | Final artwork / label review | Brand / importer |
| إثبات المطالبة | ملف للمطالبات المتعلقة بالبول أو كرة الشعر أو الرقم الهيدروجيني | ملف الإثبات | العلامة التجارية / الشركة المصنعة |
| تسجيل الدولة | تحقق من قواعد تسجيل الخلاصة لكل ولاية وجهة | تسجيل الدولة / تأكيد إيداع التسمية | Brand / importer |
| التحقق من المستورد (FSVP) | FSVP موثق لكل مورد ومنتج أجنبي | سجلات FSVP، وتحليل المخاطر، وسجلات التحقق | مستورد FSVP الأمريكي |
| السيطرة على السالمونيلا | بروتوكول ونتائج اختبار الموردين؛ تحقق مما إذا كانت خطوة الإيقاف التجاري المعتمدة تنطبق أم لا | شهادة توثيق البرامج / تقرير المختبر / سجلات العملية | الشركة المصنعة / مورد المكونات |
| ختم الطرف الثالث (اختياري) | تدقيق ختم الجودة NASC والامتثال المستمر | شهادة تدقيق NASC/التسجيل في البرنامج | عضو NASC / شركة علاج مشاركة |
كيف يقلل شريك التصنيع من مخاطر الامتثال
أسرع طريقة لتقليل مخاطر الامتثال هي تأهيل الشركة المصنعة للعقد التي يمكنها توفير السجلات اللازمة للمراجعة التنظيمية للمستورد الأمريكي. ابحث عن ضوابط سلامة الأغذية الموثقة بموجب إطار الغذاء الحيواني المعمول به لدى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، وتحليل المخاطر وسجلات المراقبة الوقائية، وسجلات الصرف الصحي والاختبار، وإمكانية التتبع على مستوى الدفعة، والوثائق التنظيمية للمكونات، وتجربة إعداد الملصقات لمتطلبات الولايات المتحدة. يجب أن تكون الشركة المصنعة أيضًا قادرة على دعم إثبات المطالبة وتوفير السجلات اللازمة لعملية التحقق من FSVP الخاصة بالمستورد.
يؤثر اختيار التنسيق أيضًا على مراجعة الامتثال. يمكن للمكونات المفردة والمعالجة الوظيفية أن تخلق تدقيقًا إضافيًا حول حالة المكونات ولغة المطالبة. ملكنا أعواد القطط و شرائح السمك يمكن تطويرها لبرامج العلامات التجارية الخاصة، مع مراجعة مواصفات المنتج والوثائق الداعمة كجزء من عملية امتثال المشتري في الولايات المتحدة.
الأخطاء الشائعة التي تؤخر دخول السوق الأمريكية
- بافتراض أن التسمية المتوافقة فيدراليًا تلبي كل قوانين التغذية في الولاية.
- طباعة ادعاءات وظيفية مثل "التحكم في كرة الشعر" دون إثبات موثق.
- استخدام المكونات التي لا يمكن توثيق GRAS أو الموافقة على المضافات الغذائية أو أي أساس قانوني آخر لاستخدامها.
- الافتقار إلى إمكانية التتبع على مستوى المجموعة، مما قد يؤدي إلى تعقيد عمليات السحب والتحقيقات ومراجعات الحدود.
- الفشل في إنشاء وتوثيق عملية التحقق المطلوبة من FSVP للمورد الأجنبي.
- على افتراض أن المعالجات المجففة بالتجميد أو منخفضة الرطوبة آمنة للسالمونيلا دون تقييم العملية وضوابط الاختبار المعمول بها.
- يتم التعامل مع أطعمة القطط باعتبارها فئة منتجات منخفضة المخاطر وتتجاهل متطلبات إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) للأغذية الحيوانية والأعلاف الحكومية ووضع العلامات والمطالبات.
كل هذه الأمور قابلة للإصلاح قبل الإنتاج، ومكلفة بعد ذلك. قم ببناء قائمة مراجعة الوثائق في خطوة تأهيل المورد، وليس في خطوة الجمارك.
الخاتمة
يمتد الامتثال لمعاملة القطط الأمريكية في عام 2026 عبر عدة طبقات متصلة: متطلبات السلامة ووضع العلامات الخاصة بإدارة الغذاء والدواء (FDA)، ومتطلبات FSMA لمرافق الأغذية الحيوانية المعمول بها، وقواعد التغذية الحكومية المستندة إلى AAFCO، وبرنامج التحقق من الموردين الأجانب من جانب المستورد، وبرامج الجودة التطوعية لأطراف ثالثة مثل برنامج علاج NASC. اقترحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قاعدة في 10 أغسطس 2026 تتطلب إشعارات GRAS لاستخدامات معينة إذا تم الانتهاء منها، في حين أن تنبيه الاستيراد 71-04 الصادر عن إدارة الغذاء والدواء يغطي الآن الأطعمة الحيوانية، بما في ذلك علاجات الحيوانات الأليفة، التي تحتوي على السالمونيلا. سيكون المشترون الذين يؤهلون الشركات المصنعة فيما يتعلق بضوابط سلامة الأغذية، وتوثيق المكونات، وإمكانية التتبع، ودعم FSVP، وإثبات المطالبة، في وضع أفضل لتقليل مخاطر الاستيراد في الولايات المتحدة. لاستكشاف شريك تصنيع لهدايا القطط ذات العلامات التجارية الخاصة، راجع موقعنا فئة منتجات وجبات خفيفة للقطط.
الأسئلة المتداولة
لا تتطلب أطعمة Cat بشكل عام موافقة فردية قبل تسويقها كمنتجات نهائية، ولكن يجب أن تتوافق مع متطلبات السلامة والتصنيع ووضع العلامات الخاصة بإدارة الغذاء والدواء. يجب أن تستوفي المرافق الخاضعة للتسجيل متطلبات إدارة الغذاء والدواء المعمول بها، ويجب أن يكون لكل مكون أساس قانوني مناسب للاستخدام المقصود، مثل حالة GRAS، أو الموافقة على المضافات الغذائية، أو أي أساس تنظيمي آخر قابل للتطبيق.
تطبق إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) القانون الفيدرالي بشأن السلامة ووضع العلامات. تنشر AAFCO اللوائح النموذجية وتعريفات المكونات التي تتبناها الدول. تم إنشاء معظم قوانين الخلاصات في الولاية وفقًا لنموذج AAFCO، لذا يشكل كلاهما ما يظهر على الملصق الخاص بك.
ولا يُسمح بمثل هذه الادعاءات إلا مع إثباتها. تقوم إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بمراجعة مطالبات القطط المحددة وتقدم إرشادات (GFI #55 وGFI #284) بشأن البيانات المطلوبة. إن الادعاء الذي يتضمن علاج المرض يمكن أن يؤدي إلى مسار دوائي حيواني جديد.
ليس حاليا. بموجب الإطار الحالي، يعد تقديم إشعار GRAS إلى إدارة الغذاء والدواء (FDA) أمرًا طوعيًا. في 10 أغسطس 2026، اقترحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قاعدة تتطلب إشعارات GRAS لاستخدامات معينة للمواد الموجودة في أغذية الإنسان والحيوان إذا تم الانتهاء من القاعدة. ولذلك يجب على المستوردين مراقبة العرض والاحتفاظ بالوثائق الداعمة للوضع التنظيمي للمكونات ذات الصلة.
لا. إن ختم الجودة NASC هو ختم طوعي ولا يحل محل المتطلبات التنظيمية لإدارة الغذاء والدواء أو الولاية. يعمل برنامج العلاج التابع لـ NASC على توسيع إطار تدقيق الجودة والامتثال الخاص بها لمعالجة منتجات الكلاب والقطط والخيول، مما يمنح الشركات المشاركة إشارة جودة إضافية من طرف ثالث.
تتطلب العديد من الولايات تسجيل الخلاصة وحفظ الملصقات قبل البيع، وغالبًا ما تضع القواعد على نماذج AAFCO. يجب على المستوردين التحقق من كل دولة وجهة بدلاً من افتراض أن التصريح الفيدرالي كافٍ.
نعم، بشرط أن يتوافق المنتج مع قواعد إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وقواعد الدولة المعمول بها وأن يحمل الملصق معلومات الموزع الأمريكي. تظل العلامة التجارية أو المستورد مسؤولاً عن دقة الملصق وإثبات المطالبة.
اعتمادًا على المنتج وعملية التحقق، قد يحتاج المشترون إلى معلومات تسجيل المنشأة، وسجلات المراقبة الوقائية والصرف الصحي، والوثائق التنظيمية للمكونات، والملصق النهائي وبيان المكونات، ومواد إثبات المطالبة، وسجلات الاختبار، وسجلات التتبع على مستوى الدفعة. يجب على المستورد الأمريكي أيضًا الاحتفاظ بالسجلات المطلوبة لـ FSVP الخاص به.
FSVP هو أحد متطلبات FSMA للمستوردين الأمريكيين للأغذية البشرية والحيوانية. يكون مستورد FSVP عمومًا هو المالك أو المرسل إليه في الولايات المتحدة في وقت الدخول، أو وكيل أمريكي مؤهل في حالة عدم وجود مالك أو مرسل إليه في الولايات المتحدة. يجب على مستورد FSVP إجراء وتوثيق أنشطة التحقق المطلوبة من الموردين الأجانب، بما في ذلك تقييم المخاطر والتحقق المناسب من الموردين.
نعم. يغطي تنبيه الاستيراد رقم 71-04 الصادر عن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، والذي تم تحديثه في 13 أغسطس 2026، الأطعمة الحيوانية، بما في ذلك علاجات الحيوانات الأليفة، التي وجد أنها تحتوي على السالمونيلا، وينص على الاحتجاز دون فحص بدني. توضح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أن أغذية الحيوانات الأليفة الملوثة يمكن اعتبارها مغشوشة عندما لا تخضع لاحقًا لخطوة حرارية تجارية أو أي عملية أخرى تقتل السالمونيلا. ولذلك يجب على المشترين مراجعة ضوابط عملية المورد وسجلات الاختبار ذات الصلة قبل الشحن.
